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Pyrrolidine → HCID 68135941、化合物

HRID 267482
ノート
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反応式

HRID 267482 の反応式
[CH3:1][C:2]([NH:8][C:9](=[O:14])[CH2:10][CH2:11][O:12][CH3:13])([CH3:7])[CH2:3][C:4](=O)[CH3:5].[NH:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1.[H][H]>[Pt]=O.CO>[CH3:1][C:2]([NH:8][C:9](=[O:14])[CH2:10][CH2:11][O:12][CH3:13])([CH3:7])[CH2:3][CH:4]([N:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1)[CH3:5]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 31268PyrrolidineHCID 21514640HCID 21514640、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 68135941HCID 68135941、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)触媒HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

Following the procedure of Example 1, 20.1 grams (0.1 mole) of N-(1,1-dimethyl-3-oxobutyl)-3-methoxypropionamide is reacted with 10 grams (0.14 mole) of pyrrolidine in the presence of 0.3 gram of platinum oxide and 100 ml. of methanol. When hydrogen uptake has ceased, the methanol is stripped and the product, N-(1,1-dimethyl-3-pyrrolidylbutyl)-3-methoxypropionamide, is isolated as described in Example 1.

出典と根拠

ORDレコード
ord-c5552b5c0ef1424cbdf6541c6345d1df
出典データセット
uspto-grants-1976_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03943114

反応ノート

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