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Hydrochloric Acid → HCID 53863065、化合物

HRID 268181
ノート
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反応式

HRID 268181 の反応式
N([O-])=O.[Na+].N[C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]2[N:15]([CH3:16])[C:14](=[O:17])[CH:13]3[CH2:18][CH2:19][CH2:20][N:12]3[CH2:11][C:10]=2[CH:21]=1.Cl.C(=O)([O-])[O-:24].[Na+].[Na+]>O>[OH:24][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]2[N:15]([CH3:16])[C:14](=[O:17])[CH:13]3[CH2:18][CH2:19][CH2:20][N:12]3[CH2:11][C:10]=2[CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10340Sodium CarbonateHCID 23668193Sodium NitriteHCID 53836685HCID 53836685、化合物

生成物 1

HCID 53863065HCID 53863065、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of 3.5 g. of sodium nitrite in 30 ml. of water is added over a 30 minute period at 90°-95°C. to a rapidly stirred solution of 11.5 g. of 7-amino-1,2,3,5,10,11a- hexahydro-10-methyl-11H-pyrrolo[2,1-c] [1,4]benzodiazepin-11- one in 600 ml. of 0.05N hydrochloric acid. The solution is held at this temperature for 20 minutes longer, cooled, treated with an excess of sodium carbonate and the crude product is extracted into benzene. The benzene solution is concentrated to remove the solvent and the residue is purified by partition chromatography in order to obtain the pure 1,2,3,5,10,11a- hexahydro-7-hydroxy-10-methyl-11H-pyrrolo[2,1-c] [1,4]benzodiazepin- 11-one.

後処理

  1. temperaturelonger, cooled
  2. extractionthe crude product is extracted into benzene
  3. concentrationThe benzene solution is concentrated
  4. customto remove the solvent
  5. customthe residue is purified
  6. customby partition chromatography in order

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e05818cf58b4191926e702a57afa851
出典データセット
uspto-grants-1976_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03947408

反応ノート

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