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Ethanol → 3-Methyl-3,8-diazabicyclo(3.2.1)octane

HRID 268224
ノート
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反応式

HRID 268224 の反応式
C([N:8]1[CH:13]2[CH2:14][CH2:15][CH:9]1[CH2:10][N:11]([CH3:16])[CH2:12]2)C1C=CC=CC=1.C(O)C>[Pd].O>[CH3:16][N:11]1[CH2:12][CH:13]2[NH:8][CH:9]([CH2:15][CH2:14]2)[CH2:10]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 702EthanolHCID 215455078-Benzyl-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane

生成物 1

HCID 123789003-Methyl-3,8-diazabicyclo(3.2.1)octane

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of 8.2 g (0.038 mole) 8-benzyl-3-methyl-3,8-diazabicyclo [3.2.1]octane in 80 ml absolute ethanol containing 0.11 mole dry hydrogen chloride was hydrogenated in the presence of 1.5 g 10% palladium on charcoal at ambient temperature and pressure for 20 hours. The precipitated hydrochloride salt of the desired product was dissolved by addition of a little water, and, after filtration, the solvent was removed carefully in vacuo. The crystalline residue (6.9 g) was triturated with ethanol-diethyl ether containing dry hydrogen chloride to insure complete formation of the somewhat unstable dihydrochloride salt. Filtration gave 6.0 g (79%) of pure product, melting point 272°-280°C (dec.) with sublimation above 200°C.

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート

出典と根拠

ORDレコード
ord-b835e52b83bb43809cd821acc7f1186c
出典データセット
uspto-grants-1976_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03947445

反応ノート

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