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4-Chlorobenzyl cyanide → HCID 21509099、化合物

HRID 268469
ノート
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反応式

HRID 268469 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([C:16]#[N:17])[C:9](=[O:15])[C:10]([O:12]CC)=O)=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([CH2:25][C:26]#[N:27])=[CH:21][CH:20]=1.[O-]CC.[Na+].[Na]>O.C(O)(=O)C>[Cl:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([CH:25]([C:10](=[O:12])[C:9](=[O:15])[CH:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:7][CH:6]=2)[C:16]#[N:17])[C:26]#[N:27])=[CH:21][CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 2415824-Chlorobenzyl cyanideHCID 359722HCID 359722、化合物HCID 2723922Sodium ethoxideHCID 5360545Sodium

生成物 1

HCID 21509099HCID 21509099、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 962
Water
溶媒

実験手順

Ethyl 3-(p-chlorophenyl)-3-cyanopyruvate (40 g., 0.16 mol.) and 49.8 g. (0.33 mol.) of p-chlorophenylacetonitrile were added to an alcoholic solution of sodium ethoxide [prepared from 7.36 g. (0.32 g.-atom) of sodium and 190 ml. of absolute ethanol] and the resulting solution was refluxed for two hours. The reaction mixture was diluted with water, acidified with acetic acid and cooled (ice bath) to yield 2,5-di-(p-chlorophenyl)-3,4-dioxoadiponitrile, m.p. 280°.

後処理

  1. temperaturethe resulting solution was refluxed for two hours
  2. temperaturecooled (ice bath)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d4e52c0e2db043ecbfb1798e1be42e64
出典データセット
uspto-grants-1976_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03947580

反応ノート

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