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Aluminium lithium hydride → HCID 59831919、化合物

HRID 268756
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反応式

HRID 268756 の反応式
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([CH:10]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)[CH2:11][C:12]#[N:13])[CH:8]=2)[CH:3]=[CH:2]1.[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3]>C1COCC1>[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([CH:10]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)[CH2:11][CH2:12][NH2:13])[CH:8]=2)[CH:3]=[CH:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 59831860HCID 59831860、化合物

生成物 1

HCID 59831919HCID 59831919、化合物収率 62%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a 0° C. solution of 3-(1H-indol-6-yl)-3-phenyl-propionitrile XIII (1.1 g, 4.5 mmol) in THF (35 ml) was slowly added a suspension of LiAlH4 (0.51 g, 13 mmol) in THF (10 ml). The mixture was stirred 10 min at 0° C. and 10 minutes at room temperature, then it was refluxed for 1.5 hours. The reaction mixture was cooled to 0° C., quenched by the careful addition of freshly ground Na2SO4.10H2O (25 g), filtered, and the solid was washed with EtOAc. The filtrate was concentrated and purified via flash chromatography (DCM/MeOH/NH4OH) affording 3-(1H-indol-6-yl)-3-phenyl-propylamine XIV as a colorless oil (0.68 g, 62% yield).

後処理

  1. temperatureit was refluxed for 1.5 hours
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled to 0° C.
  3. customquenched by the careful addition of freshly ground Na2SO4.10H2O (25 g)
  4. filtrationfiltered
  5. washthe solid was washed with EtOAc
  6. concentrationThe filtrate was concentrated
  7. custompurified via flash chromatography (DCM/MeOH/NH4OH)

出典と根拠

ORDレコード
ord-1ea6fa7df8de40e992daa264d41fe65d
出典データセット
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07446118B2

反応ノート

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