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Sodium Hydroxide → 6-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

HRID 269494
ノート
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反応式

HRID 269494 の反応式
C(OC([N:6]1[C:10]2=[N:11][C:12]([Cl:15])=[CH:13][CH:14]=[C:9]2[CH:8]=[CH:7]1)=O)C.[OH-].[Na+]>CO>[Cl:15][C:12]1[N:11]=[C:10]2[NH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]2=[CH:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 53399248Ethyl 6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 113441186-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 6-Chloro-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester (400 mg, 1.78 mmol) in MeOH (35 mL) was added 1N NaOH (13 mL). The solution was stirred at RT for 6 h and evaporated the solvent. The residue was neutralized with sat. NaHCO3 and the resulting precipitate was collected by filtration. After washing with water, the solid was dried on the pump for direct use (260 mg, 1.71 mmol, 96%). MS (ES+): m/e=153.1 (M+H); LC: 2.85 min.

後処理

  1. customevaporated the solvent
  2. filtrationthe resulting precipitate was collected by filtration
  3. washAfter washing with water
  4. customthe solid was dried on the pump for direct use (260 mg, 1.71 mmol, 96%)
  5. custom2.85 min.

出典と根拠

ORDレコード
ord-e51b2f56ff3b4963b8f2d3fb914b04ed
出典データセット
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07446199B2

反応ノート

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