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benzyl(2-{[(3S)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-6-({[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-5,17-dihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]carbonyl}amino)hexanoyl]amino}ethyl)carbamate → HCID 70806691、化合物

HRID 269661
ノート
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反応式

HRID 269661 の反応式
C(OC(=O)[NH:10][CH2:11][CH2:12][NH:13][C:14](=[O:78])[CH2:15][C@@H:16]([NH:67]C(OCC1C=CC=CC=1)=O)[CH2:17][CH2:18][CH2:19][NH:20][C:21]([C@H:23]1[NH:41][C:40](=[O:42])[C@H:39]([CH2:43][CH2:44][CH2:45][NH:46][C:47]([O:49][C:50]([CH3:53])([CH3:52])[CH3:51])=[O:48])[NH:38][C:37](=[O:54])[C@@H:36]([NH:55][C:56]([O:58][C:59]([CH3:62])([CH3:61])[CH3:60])=[O:57])[CH2:35][C:34]2[CH:63]=[C:30]([CH:31]=[CH:32][C:33]=2[OH:64])[C:29]2=[CH:65][C:25](=[C:26]([OH:66])[CH:27]=[CH:28]2)[CH2:24]1)=[O:22])C1C=CC=CC=1>[Pd].C(O)(=O)C.O.C(O)C>[C:50]([O:49][C:47](=[O:48])[NH:46][CH2:45][CH2:44][CH2:43][C@@H:39]1[NH:38][C:37](=[O:54])[C@@H:36]([NH:55][C:56]([O:58][C:59]([CH3:62])([CH3:61])[CH3:60])=[O:57])[CH2:35][C:34]2[CH:63]=[C:30]([CH:31]=[CH:32][C:33]=2[OH:64])[C:29]2=[CH:65][C:25](=[C:26]([OH:66])[CH:27]=[CH:28]2)[CH2:24][C@@H:23]([C:21]([NH:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][C@H:16]([NH2:67])[CH2:15][C:14]([NH:13][CH2:12][CH2:11][NH2:10])=[O:78])=[O:22])[NH:41][C:40]1=[O:42])([CH3:51])([CH3:52])[CH3:53]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 131727165benzyl(2-{[(3S)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-6-({[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-5,17-dihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]carbonyl}amino)hexanoyl]amino}ethyl)carbamate

生成物 1

HCID 70806691HCID 70806691、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒
HCID 86584229
Acetic acid ethanol water
溶媒

実験手順

12 mg (0.011 mmol) of benzyl(2-{[(3S)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-6-({[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-5,17-dihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]carbonyl}amino)hexanoyl]amino}ethyl)carbamate (Example 190A) are added into 3 ml of a 4:1:1 acetic acid/water/ethanol mixture. 1.5 mg of palladium on activated carbon (10%) are added thereto, and the mixture is then hydrogenated at RT under atmospheric pressure for 15 h. The reaction mixture is filtered through prewashed kieselguhr and washed with ethanol, and the filtrate is concentrated on a rotary evaporator in vacuo.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered through prewashed kieselguhr
  2. washwashed with ethanol
  3. concentrationthe filtrate is concentrated on a rotary evaporator in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-7a3ab6b1c65a493bb4e75959289da004
出典データセット
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07446102B2

反応ノート

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