反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:15]([O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20]Br)=[CH:16][C:11]=3[S:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:22][O:23][CH2:24][CH2:25][NH:26][CH2:27][CH3:28]>>[BrH:1].[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:15]([O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][N:26]([CH2:27][CH3:28])[CH2:25][CH2:24][O:23][CH3:22])=[CH:16][C:11]=3[S:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1参加物
3
実験手順
In analogy to example 3.1, 3-(4-Bromo-phenyl)-6-(3-bromo-propoxy)-benzo[d]isothiazole and N-(2-methoxyethyl)ethylamine were converted to yield (without extraction) [3-[3-(4-Bromo-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yloxy]-propyl]-ethyl-(2-methoxy-ethyl)-amine hydrobromide as colorless oil, MS: 449(MH+, 1Br).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3531673cb1b746a4b5ef9085c445dbd7
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_11
- 特許番号
- US07449483B2
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