Azetidine → 6-(5-Azetidin-1-yl-pent-1-ynyl)-3-(4-chloro-phenyl)-benzo[d]isothiazole
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:17]#[C:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21]OS(C)(=O)=O)=[CH:16][C:11]=3[S:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[NH:27]1[CH2:30][CH2:29][CH2:28]1>>[N:27]1([CH2:21][CH2:20][CH2:19][C:18]#[C:17][C:15]2[CH:14]=[CH:13][C:12]3[C:8]([C:5]4[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=4)=[N:9][S:10][C:11]=3[CH:16]=2)[CH2:30][CH2:29][CH2:28]1参加物
3
実験手順
According to the method in example 18, Methanesulfonic acid 5-[3-(4-chloro-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yl]-pent-4-ynyl ester and Azetidine were converted to yield 6-(5-Azetidin-1-yl-pent-1-ynyl)-3-(4-chloro-phenyl)-benzo[d]isothiazole, MS: 367 (MH+).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0b85206cf08c4cb1abf41ca6544ea34f
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_11
- 特許番号