ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → 4-Azidobutyrophenone

HRID 270507
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 270507 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)=[O:6].[N-:13]=[N+:14]=[N-:15].[Na+].O>CS(C)=O>[N:13]([CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)=[O:6])=[N+:14]=[N-:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 33557Sodium AzideHCID 2535334-Chlorobutyrophenone

生成物 1

HCID 108779184-Azidobutyrophenone収率 99%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
55 °C

実験手順

To a solution of 4-chloro-1-phenylbutan-1-one (26.4 mL, 164 mmol) in DMSO (200 mL) was added sodium azide (12.8 g, 197 mmol). The solution was warmed to 55° C. and stirred for 16 hours. The cooled mixture was then treated with water (600 mL) and extracted with ether (3×200 mL). The combined organics were washed with water (8×100 mL) and brine (100 mL) then dried over MgSO4 and concentrated to provide the product as an orange oil (30.7 g, 99%).

後処理

  1. extractionextracted with ether (3×200 mL)
  2. washThe combined organics were washed with water (8×100 mL) and brine (100 mL)
  3. dry with materialthen dried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-253696dc1b55418da1f3a49de57430f7
出典データセット
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07449486B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート