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Hydrazine → HCID 22353179、化合物

HRID 271097
ノート
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反応式

HRID 271097 の反応式
C([O:3][C:4](=O)[CH2:5][C:6](=O)[C:7]1[CH:12]=[C:11]([O:13][CH3:14])[C:10]([O:15][CH3:16])=[C:9]([O:17][CH3:18])[CH:8]=1)C.[NH2:21][NH2:22]>C(#N)C>[CH3:18][O:17][C:9]1[CH:8]=[C:7]([C:6]2[CH2:5][C:4](=[O:3])[NH:21][N:22]=2)[CH:12]=[C:11]([O:13][CH3:14])[C:10]=1[O:15][CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 9321HydrazineHCID 76443Ethyl (3,4,5-trimethoxybenzoyl)acetate

生成物 1

HCID 22353179HCID 22353179、化合物収率 87.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒2 回

実験手順

To a stirred solution of 3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-propionic acid ethyl ester (2.82 g, 10 mmol) in dry acetonitrile (15 mL) was added to anhydrous hydrazine (640 mL, 20 mmol) at room temperature. After 1 hour, the mixture was heated to reflux for 16 hours. The mixture was diluted with acetonitrile (20 mL) and the solid was filtered. The solid was washed with acetonitrile (10 mL) and dried under nitrogen to afford 2.2 g of title compound (k).

後処理

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureto reflux for 16 hours
  3. filtrationthe solid was filtered
  4. washThe solid was washed with acetonitrile (10 mL)
  5. customdried under nitrogen

出典と根拠

ORDレコード
ord-c7d9bdb79795433886ab3fe7521e992a
出典データセット
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07452873B2

反応ノート

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