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Iodine → 1-Phenyl-2-pyridin-4-ylethane-1,2-dione

HRID 271112
ノート
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反応式

HRID 271112 の反応式
[C:1]1([C:7]#[C:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][N:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.II.[OH2:17].C([O-])([O-])=[O:19].[Na+].[Na+]>CS(C)=O>[C:1]1([C:7](=[O:19])[C:8]([C:9]2[CH:10]=[CH:11][N:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[O:17])[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 807IodineHCID 962WaterHCID 10340Sodium CarbonateHCID 3521724-(Phenylethynyl)pyridine

生成物 1

HCID 2750111-Phenyl-2-pyridin-4-ylethane-1,2-dione収率 30%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

A solution of 4-(phenylethynyl)pyridine (2.25 g, 12.6 mmol) and powder iodine (1.60 g, 6.3 mmol) in DMSO (30 mL) is heated at 155° C. for 4 h. The reaction mixture is cooled and poured to H2O (100 mL). The aqueous is neutralized with powdered Na2CO3 to pH˜12 and extracted with EtOAc (2×100 mL). The combined organic extracts are washed sequentially with H2O (60 mL) and brine (60 mL), then dried and concentrated. The crude material is purified by chromatography (silica gel: EtOAc/hexane: 20/80) to afford the title compound (0.81 g, 30%) as an oil. MS (+) ES: 212 (M+H)+.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is cooled
  2. extractionextracted with EtOAc (2×100 mL)
  3. washThe combined organic extracts are washed sequentially with H2O (60 mL) and brine (60 mL)
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe crude material is purified by chromatography (silica gel: EtOAc/hexane: 20/80)

出典と根拠

ORDレコード
ord-32057cbc368447d8ace7b862dde589a0
出典データセット
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07452885B2

反応ノート

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