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Methyl iodide → Iodide Ion

HRID 271251
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反応式

HRID 271251 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9](=[O:26])[C@H:10]([NH:15][C:16]([O:18][CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)=[O:17])[CH2:11][CH2:12][S:13][CH3:14])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:27][I:28]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9](=[O:26])[C@H:10]([NH:15][C:16]([O:18][CH2:19][C:20]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)=[O:17])[CH2:11][CH2:12][SH:13]([CH3:27])[CH3:14])=[CH:6][CH:7]=1.[I-:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 58714336HCID 58714336、化合物

生成物 2

HCID 30165Iodide IonHCID 178504133HCID 178504133、化合物

実験手順

To neat (2R)-N-(4-chlorophenyl)-4-methylthio-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]butanamide (2.0 g, 5.09 mmol) was added methyl iodide (10 ml, 161 mmol). The solution was allowed to stir for 48 hours. Methyl iodide was then removed under vacuum to yield (2R)-N-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]-5-thiahexanamide, iodide.

後処理

  1. customMethyl iodide was then removed under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-82f5c276b0b94866a7457d1e6fa23773
出典データセット
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07452889B2

反応ノート

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