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N-Iodosuccinimide → HCID 178497685、化合物

HRID 272018
ノート
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反応式

HRID 272018 の反応式
[NH:1]1[C:5]2=[N:6][CH:7]=[C:8]([C:10]3[CH:11]=[C:12]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])[CH:9]=[C:4]2[CH:3]=[N:2]1.C1C(=O)N([I:27])C(=O)C1>ClC(Cl)C>[I:27][C:3]1[C:4]2[C:5](=[N:6][CH:7]=[C:8]([C:10]3[CH:11]=[C:12]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])[CH:9]=2)[NH:1][N:2]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 120273N-IodosuccinimideHCID 59836056methyl 3-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)benzoate

生成物 1

HCID 178497685HCID 178497685、化合物収率 40%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 63651,1-Dichloroethane溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a solution of methyl 3-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)benzoate (1.65 g, 6.52 mmol) in dichloroethane (40 mL) was added NIS (1.81 g, 8.04 mmol) and the mixture was stirred at 70° C. for 6 hours. The solvent was removed by reduced pressure and the crude product was purified by silica gel chromatography to afforded methyl 3-(3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)benzoate (9) (988 mg, 40% yield). MS: m/z 379.9 (M+H+).

後処理

  1. customThe solvent was removed by reduced pressure
  2. customthe crude product was purified by silica gel chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-45b0a74bb47d45bc825f3e32df467c9f
出典データセット
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07452993B2

反応ノート

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