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Ethylene Glycol → 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-6-methoxybenzofuran

HRID 273338
ノート
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反応式

HRID 273338 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:13]=[CH:12][C:6]2[C:7]([CH:10]=[O:11])=[CH:8][O:9][C:5]=2[CH:4]=1.[OH:14][CH2:15][CH2:16]O.O>C1C=CC=CC=1>[O:11]1[CH2:16][CH2:15][O:14][CH:10]1[C:7]1[C:6]2[CH:12]=[CH:13][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][C:5]=2[O:9][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 174Ethylene GlycolHCID 962WaterHCID 824109866-Methoxybenzofuran-3-carbaldehyde

生成物 1

HCID 691945443-(1,3-Dioxolan-2-yl)-6-methoxybenzofuran収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

A mixture of 6-methoxybenzofuran-3-carbaldehyde (0.600 g, 3.41 mmol), HOCH2CH2OH (3.17 g, 51 mmol) and p-toluenesulfonic acids (0.001 g) in benzene (20 mL) was refluxed for 8 h using a Dean-Stark water trap. The mixture was concentrated under reduced pressure and then diluted with EtOAc. The organic solution was washed with water, dried over anhydrous MgSO4, and concentrated to give 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-methoxybenzofuran (0.711 g, 95%)

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 8 h
  2. concentrationThe mixture was concentrated under reduced pressure
  3. additiondiluted with EtOAc
  4. washThe organic solution was washed with water
  5. dry with materialdried over anhydrous MgSO4
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b85f95c64a904ebdba1cf6a4ca14aca7
出典データセット
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07456289B2

反応ノート

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