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Iodoethane → 5-(4-chlorophenyl)-N-ethyl-N-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)furan-2-carboxamide

HRID 273550
ノート
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反応式

HRID 273550 の反応式
CCI.CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(c2ccc(NC(=O)c3ccc(-c4ccc(Cl)cc4)o3)cc2)CC1>O=S(=O)(O)O.CC(C)(C)[O-].[Na+].CN(C)C=O.CN(C)C=O.CN(C)C=O.COCCOCCOC>CCN(C(=O)c1ccc(-c2ccc(Cl)cc2)o1)c1ccc(N2CCNCC2)cc1.CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(c2ccc(NC(=O)c3ccc(-c4ccc(Cl)cc4)o3)cc2)CC1.CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(c2ccc(NC(=O)c3ccc(-c4ccc(Cl)cc4)o3)cc2)CC1
参加物反応条件後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 2

HCID 6340IodoethaneHCID 168301698t-Butyl 4-(4-(5-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxamido)phenyl)piperazine-1-carboxylate

生成物 2

HCID 706958985-(4-chlorophenyl)-N-ethyl-N-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)furan-2-carboxamide収率 51%HCID 168301698t-Butyl 4-(4-(5-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxamido)phenyl)piperazine-1-carboxylate2 回

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 1118Sulfuric Acid試薬HCID 23676156Sodium t-butoxide試薬HCID 6228Dimethylformamide溶媒3 回HCID 8150Diglyme溶媒

反応条件

温度
23 °C

後処理

  1. additionquenched by addition of saturated aqueous NaHCO3 (2 uL) and diluted with water (1 uL) and DMSO (2 uL)
  2. additionquenched by addition of saturated aqueous NaHCO3 (2 uL) and diluted with water (1 uL) and DMSO (2 uL)
  3. additionquenched by addition of saturated aqueous NaHCO3 (2 uL) and diluted with water (1 uL) and DMSO (2 uL)
  4. additionThe reactions were further diluted to 10 mM using DMSO.

出典と根拠

ORDレコード
ord-cd2f0087cbdd4a098c8022942b6c7bf2
出典データセット
Cernak miniaturized N-alkylation with BOC deprotection
DOI
10.1038/s44160-023-00351-1
元リンク
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反応ノート

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