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p-Toluenesulfonic acid → 4-(4-Fluorophenyl)-4-methoxycyclohexanone

HRID 273738
ノート
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反応式

HRID 273738 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:12][CH2:11][C:6]2(OCC[O:7]2)[CH2:5][CH2:4]1.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>CC(C)=O.C([O-])(O)=O.[Na+]>[F:19][C:16]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:3]2([O:2][CH3:1])[CH2:4][CH2:5][C:6](=[O:7])[CH2:11][CH2:12]2)=[CH:18][CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 571381988-(4-Fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol methyl ether

生成物 1

HCID 184002134-(4-Fluorophenyl)-4-methoxycyclohexanone収率 94%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 180Acetone溶媒HCID 516892Sodium Bicarbonate溶媒

実験手順

A solution of 8-(4-fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol methyl ether in acetone (200 ml) was stirred for 96 hr with p-toluenesulfonic acid (0.1 g) and the solution diluted with saturated NaHCO3 solution. The mixture was concentrated in vacuo and the residue suspended in water. The mixture was extracted with ether and the ether extracts dried and concentrated in vacuo. The residue was crystallized from hexane to give 4-(4-fluoro-phenyl)-4-methoxycyclohexanone (94%, mp: 57°-59° C.).

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  2. extractionThe mixture was extracted with ether
  3. dry with materialthe ether extracts dried
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was crystallized from hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-45089b3689cf4fbb93bf8fde23d721bb
出典データセット
uspto-grants-1995_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05387593

反応ノート

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