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Ethyl bromoacetate → Ethyl 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxyacetate

HRID 273850
ノート
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反応式

HRID 273850 の反応式
[F:1][C:2]([F:13])([F:12])[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[OH:11].Br[CH2:15][C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].C(OCC)(=O)C>CN(C)C=O>[F:1][C:2]([F:12])([F:13])[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[O:11][CH2:15][C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 8857Ethyl Acetate2 回HCID 11430Potassium CarbonateHCID 130853472-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenol

生成物 1

HCID 20094388Ethyl 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxyacetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenol (200 mg) in dry N,N-dimethylformamide (2 ml) were added ethyl bromoacetate (138 μl) and potassium carbonate (216 mg), and the mixture was reacted with stirring at room temperature for 1 hour, and then for 1 hour at 60° C. To the reaction mixture was added ethyl acetate, and ethyl acetate solution was washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was evaporated under reduced pressure to give 270 mg of ethyl 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxyacetate as an oil.

後処理

  1. customthe mixture was reacted
  2. waitfor 1 hour at 60° C
  3. washwas washed with water
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. customThe solvent was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-8869df0e4dd243f28484cedfe31b98a8
出典データセット
uspto-grants-1995_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05387603

反応ノート

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