ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Phenylacetonitrile → 2-(alpha-Cyanobenzylidene)perhydroazepine

HRID 27425
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 27425 の反応式
CO[C:3]1[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][N:9]=1.[CH2:10]([C:17]#[N:18])[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.N12CCCCC1C=NCCC2>>[C:17]([C:10](=[C:3]1[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][NH:9]1)[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)#[N:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 8794PhenylacetonitrileHCID 756572H-Azepine, 3,4,5,6-tetrahydro-7-methoxy-HCID 3141121,5-Diazabicyclo(5,4,0)undec-5-ene

生成物 1

HCID 705921612-(alpha-Cyanobenzylidene)perhydroazepine収率 41.7%

実験手順

Stir 8.1 g of caprolactim methyl ether and 5.0 g of benzyl cyanide with 0.6 g of 1,5-diazabicyclo [5.4.0]undec-5-ene under nitrogen for 48 hours at 130°; distil off any excess benzyl cyanide under a high vacuum, and rub down the thus-produced residue with a little methyl alcohol before filtering to obtain 3.78 g of the title compound. Recrystallize from methyl alcohol to obtain a purer product, MP 108° to 113°.

後処理

  1. customdistil off any excess benzyl cyanide under a high vacuum, and rub down the thus-produced residue with a little methyl alcohol
  2. filtrationbefore filtering

出典と根拠

ORDレコード
ord-c9465b3257644a528074cceea561fa4e
出典データセット
uspto-grants-1980_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04221788

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート