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Ammonium Chloride → HCID 178488256、化合物

HRID 274516
ノート
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反応式

HRID 274516 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[C:9]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:10]=1[O:11]C)[C:6]#[N:7].[Cl-].[NH4+].[N-:18]=[N+:19]=[N-:20].[Na+]>CN(C)C=O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:6]2[NH:20][N:19]=[N:18][N:7]=2)[CH:8]=[C:9]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:10]=1[OH:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 25517Ammonium Chloride2 回HCID 33557Sodium Azide2 回HCID 214590491222880-77-4

生成物 1

HCID 178488256HCID 178488256、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

4.0 g of 3,4-dimethoxy-5-nitro-benzonitrile are dissolved in 50 ml of dimethylformamide, whereupon the solution is treated with 1.66 g of ammonium chloride and 2.02 g of sodium azide and stirred at 125° for 31 hours. After in each case 8 and 15 hours the same amounts of ammonium chloride and sodium azide are added thereto. After cooling the mixture is poured on to ice. The separated precipitate is filtered under suction, washed with water and dried. There is obtained 2-methoxy-6-nitro-4-(1H-tetrazol-5-yl)phenol in the form of orange crystals of m.p. >240° (dec.).

後処理

  1. temperatureAfter cooling the mixture
  2. additionis poured on to ice
  3. filtrationThe separated precipitate is filtered under suction
  4. washwashed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-bb2e12d49b9f4b7a9b3b8c3eef73edfa
出典データセット
uspto-grants-1995_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05389653

反応ノート

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