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Triethylamine → 4-Acryloyloxymethyl-2-methoxy-2-phenyl-1,3-dioxolane

HRID 275495
ノート
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反応式

HRID 275495 の反応式
[OH:1][CH2:2][CH:3]1[CH2:7][O:6][C:5]([O:14][CH3:15])([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[O:4]1.C(N(CC)CC)C.[C:23](Cl)(=[O:26])[CH:24]=[CH2:25]>C(Cl)Cl>[C:23]([O:1][CH2:2][CH:3]1[CH2:7][O:6][C:5]([O:14][CH3:15])([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[O:4]1)(=[O:26])[CH:24]=[CH2:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 13140Acryloyl chlorideHCID 214729124-Hydroxymethyl-2-methoxy-2-phenyl-1,3-dioxolane

生成物 1

HCID 187799344-Acryloyloxymethyl-2-methoxy-2-phenyl-1,3-dioxolane

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

The procedure of Example 1 was repeated, employing 21 grams (100 mmol.) of 4-hydroxymethyl-2-methoxy-2-phenyl-1,3-dioxolane, 25.3 grams (250 mmol.) of triethylamine, 9.5 grams (105 mmol.) of acryloyl chloride and 150 ml. of methylene chloride. The crude product was purified by column chromatography over basic alumina, using 15% (by volume) ethyl acetate in hexane as an eluent, to yield the desired 4-acryloyloxymethyl-2-methoxy-2-phenyl- 1,3-dioxolane.

後処理

  1. customThe crude product was purified by column chromatography over basic alumina

出典と根拠

ORDレコード
ord-707202ab5eb24480bcc4d87e8dfbfb84
出典データセット
uspto-grants-1995_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05393833

反応ノート

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