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Ethyl bromoacetate → HCID 18316767、化合物

HRID 275981
ノート
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反応式

HRID 275981 の反応式
Br.[Br:2][CH2:3][CH2:4][C:5]1[CH:11]=[CH:10][C:8]([NH2:9])=[CH:7][CH:6]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:19][C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21]>CN(C)C=O>[Br:2][CH2:3][CH2:4][C:5]1[CH:11]=[CH:10][C:8]([NH:9][CH2:19][C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])=[CH:7][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 18316762HCID 18316762、化合物

生成物 1

HCID 18316767HCID 18316767、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 4-(2-bromoethyl)aniline hydrobromide (9.15 g) in N,N-dimethylformamide (65 ml) were added potassium carbonate (4.95 g) and ethyl bromoacetate (3.97 ml), and the mixture was stirred for 36 hours at room temperature. The reaction mixture was poured into ice-water, and collection of the resulting precipitates by filtration gave ethyl N-[4-(2-bromoethyl)phenyl]aminoacetate (8.39 g)

後処理

  1. customprecipitates by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-087c87c3a38a4d92a16aaded4ddc1558
出典データセット
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06353025B1

反応ノート

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