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HCID 18680988、化合物 → HCID 18315403、化合物

HRID 276019
ノート
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反応式

HRID 276019 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][NH:8][C:9](=[O:23])[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17](=[O:19])[CH3:18])=[C:12]([N+:20]([O-])=O)[CH:11]=1.[H][H]>[Pd].CO>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][NH:8][C:9](=[O:23])[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17](=[O:19])[CH3:18])=[C:12]([NH2:20])[CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 18680988HCID 18680988、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 18315403HCID 18315403、化合物収率 88.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Five-percent palladium on carbon (2.53 g) was added to a solution of 10.0 g of N-(2-pyridylmethyl)-4-acetylamino-3-nitrobenzamide in 150 ml of methanol, and the mixture was stirred in a hydrogen atmosphere at 60° C. for 15 hours. The solid material was separated through filtration, and the filtrate was concentrated. The resulting residue was purified through silica-gel column chromatography (eluent: a mixture of ethyl acetate and methanol at a ratio of 7:3) to give 8.02 g of N-(2-pyridylmethyl)-4-acetylamino-3-aminobenzamide.

後処理

  1. customThe solid material was separated through filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customThe resulting residue was purified through silica-gel column chromatography (eluent
  4. additiona mixture of ethyl acetate and methanol at a ratio of 7:3)

出典と根拠

ORDレコード
ord-79b1e83c41cc4f62b15f15aa84441728
出典データセット
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06352985B1

反応ノート

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