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Malonic Acid → 3-Carboxy-6-methylcoumarin

HRID 276971
ノート
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反応式

HRID 276971 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:9]=[C:6]([CH:7]=O)[C:5]([OH:10])=[CH:4][CH:3]=1.[C:11](O)(=[O:16])[CH2:12][C:13]([OH:15])=[O:14].N1C=CC=CC=1.NC1C=CC=CC=1>C(O)C.O>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:10][C:11](=[O:16])[C:12]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:7][C:6]=2[CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 867Malonic AcidHCID 1049PyridineHCID 6115AnilineHCID 69184Benzaldehyde, 2-hydroxy-5-methyl-

生成物 1

HCID 250903-Carboxy-6-methylcoumarin

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

2 g of 5-methylsalicylaldehyde (14.7 mmol), 3.06 g of malonic acid (29.4 mmol), 1.3 g of pyridine and 0.08 g of aniline are dissolved in a minimum amount of ethanol. The mixture is heated at 40° C. on a water bath for 6 h. Next, it is diluted with water, acidified and then extracted with ether. The solvent is removed by distillation under reduced pressure. The residue obtained is recrystallized from ethanol.

後処理

  1. extractionextracted with ether
  2. customThe solvent is removed by distillation under reduced pressure
  3. customThe residue obtained
  4. customis recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-f1dfcf20fe7d423885f3648f9289de6e
出典データセット
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06355658B1

反応ノート

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