1-(2-Pyridyl)piperazine → 1-(2-Pyridyl)-4-[3-(cyclohexanecarbonyl)-3-(phenyl)propyl]piperazine

HRID 277743ノート

反応式

HRID 277743 の反応式
[CH:1]1([C:7]([CH:9]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:10][CH:11]=O)=[O:8])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[N:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=1[N:25]1[CH2:30][CH2:29][NH:28][CH2:27][CH2:26]1.[Na]>>[N:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=1[N:25]1[CH2:26][CH2:27][N:28]([CH2:11][CH2:10][CH:9]([C:7]([CH:1]2[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]2)=[O:8])[C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:29][CH2:30]1

参加物

4

反応物 3

HCID 944591-(2-Pyridyl)piperazineHCID 5360545SodiumHCID 120510643-Cyclohexanecarbonyl-3-phenylpropionaldehyde

生成物 1

HCID 155418441-(2-Pyridyl)-4-[3-(cyclohexanecarbonyl)-3-(phenyl)propyl]piperazine収率 78.3%

実験手順

Following the procedures described in the Example 1, Step C, the reaction of 3-cyclohexanecarbonyl-3-phenylpropionaldehyde (1.55 mmol) and 1-(2-pyridyl)piperazine (1.55 mmol) with sodium triacetoxyboranehydride (2.0 mmol) gave pure product 1-(2-pyridyl)-4-[3-(cyclohexanecarbonyl)-3-(phenyl)propyl]piperazine (475 mg) in 78% yield. The oxalate salt was prepared as described above.

出典と根拠

ORDレコード
ord-c695e51fcf4e4f94bcb772d193e911f5
出典データセット
uspto-grants-2002_03
特許番号
US06358958B2

反応ノート

読み込み中…