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Toluene → Benzene, 1-(isocyanatomethyl)-2-(trifluoromethoxy)-

HRID 277778
ノート
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反応式

HRID 277778 の反応式
[F:1][C:2]([F:13])([F:12])[O:3][C:4]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:5]=1[CH2:6][NH2:7].CN(C1C2C(N(C)C)=CC=CC=2C=CC=1)C.[C:30](Cl)(Cl)=[O:31].C1(C)C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[F:1][C:2]([F:12])([F:13])[O:3][C:4]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:5]=1[CH2:6][N:7]=[C:30]=[O:31]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 1140TolueneHCID 6371PhosgeneHCID 88675Proton spongeHCID 2777251(2-(Trifluoromethoxy)phenyl)methanamine

生成物 1

HCID 22625932Benzene, 1-(isocyanatomethyl)-2-(trifluoromethoxy)-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
温度
25 °C

実験手順

To a methylene chloride solution of commercially available 2-(trifluoromethoxy)benzyl amine (2.81 mmol) at 0° C. was added solid Proton sponge (2.81 mmol) then a 20% solution of phosgene in toluene (2.81 mmol). The solution was stirred at 25° C. for 1 hour and then washed with 1N HCl (40 mL). The methylene chloride was then dried with sodium sulfate and evaporated. 1H-NMR (CDCl3): 7.5 ppm (d, 1H); 7.4 ppm (m, 2H); 7.3 ppm (d, 1H); 4.6 ppm (s, 2H).

後処理

  1. washwashed with 1N HCl (40 mL)
  2. dry with materialThe methylene chloride was then dried with sodium sulfate
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-f438b684bd954697972d7b27b1597f09
出典データセット
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06358956B1

反応ノート

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