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Anisole → 4-Bromoanisole

HRID 27802
ノート
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反応式

HRID 27802 の反応式
[C:1]1([O:7][CH3:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Br:9]Br>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:9][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:1]([O:7][CH3:8])=[CH:2][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7519AnisoleHCID 24408Bromine

生成物 1

HCID 77304-Bromoanisole収率 80%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

The bromination of anisole with one equivalent of bromine is chloroform, at room temperature, is reported to give an 80% yield of monobromoanisole. Grignard, Bellet and Courtot, Ann. Chim. 4, 28 (1915). The preparation of dibromoanisole from anisole, and of tribromoanisole from dibromoanisole, in carbon tetrachloride, is also reported. Kohn and Sussman, Monatsh. Chem. 46, 575 (1925). "Several days" reaction time is reported for the preparation of several tribromophenyl alkyl ethers. Yields are not reported. Baiford and Birosel, J. Am. Chem. Soc., 51, 1776 (1929). The bromination of anisole with three equivalents of bromine yields 1.5% tribromoanisole. Similarly, the bromination of monobromoanisole with two equivalents of bromine in chloroform is reported to give only small quantities of tribromoanisole, and tribromoanisole is reported not to brominate further. D. M. Birosel, Univ. Phillipines Natural Applied Sci. Bull. 1, 145 (1931).

後処理

  1. customat room temperature

出典と根拠

ORDレコード
ord-b3cef7a29b304f9cb7de60fa5db6d751
出典データセット
uspto-grants-1980_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04223169

反応ノート

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