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Hydrogen Bromide → Hydrogen Bromide

HRID 278164
ノート
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反応式

HRID 278164 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:9][CH2:10][CH:11]([NH2:18])[C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[BrH:19]>CC(O)=O>[NH2:18][CH:11]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:10][CH2:9][C:5]1[CH:4]=[C:3]([OH:2])[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1.[BrH:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 226271033-(3-Methoxyphenyl)-1-phenylpropylamine

生成物 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 226270983-(3-Amino-3-phenylpropyl)phenol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A mixture of the product from Step C (920 mg), HOAc (2 mL) and 48% HBr (3 mL) was stirred while heating at reflux. After 2-3 hours, the solution was concentrated in vacuo to provide a pale beige sticky solid which was triturated with Et2O. Removal of residual solvents in vacuo provided the titled product hydrobromide as a pale beige froth.

後処理

  1. temperaturewhile heating
  2. temperatureat reflux
  3. concentrationthe solution was concentrated in vacuo
  4. customto provide a pale beige sticky solid which
  5. customwas triturated with Et2O
  6. customRemoval of residual solvents in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-0744501ef49e4ab5b29e01ccf689d3af
出典データセット
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06358985B1

反応ノート

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