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2-Phenylethanol → Phenylacetaldehyde

HRID 27845
ノート
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反応式

HRID 27845 の反応式
[C:1]1([CH2:7][CH2:8][OH:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>[Ag].O>[C:1]1([CH2:7][CH:8]=[O:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 60542-Phenylethanol

生成物 1

HCID 998Phenylacetaldehyde収率 67%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23954Silver触媒HCID 962Water溶媒

実験手順

The same installation as in Example 1 is used. A catalyst comprising 82 parts of silver crystals of particle sizes from 0.1 to 2.5 mm is introduced, as a homogeneous bed, into the reactor. The height of the catalyst bed is 30 mm. Using a similar method to Example 1, a mixture of 150 parts of 2-phenylethanol and 60 parts of water with 210 parts of air is passed per hour over the catalyst at 540° C. and 1.1 bar. The residence time is 0.07 second and the throughput 0.2 tonne/m2.h. 99 parts of phenylacetaldehyde (in the form of a 73 percent strength by weight organic phase) are obtained per hour, corresponding to a yield of 67% of theory. The conversion is 78 percent and the space-time yield is 5 grams of phenylacetaldehyde per cm3 of catalyst volume per hour.

後処理

  1. additionis introduced, as a homogeneous bed, into the reactor
  2. waitis passed per hour over the catalyst at 540° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-b2a8411aac314ac2b525c7037d0c0abb
出典データセット
uspto-grants-1980_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04224254

反応ノート

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