ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

6-Methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester → 6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester

HRID 278460
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 278460 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([CH:6]1[CH2:15][CH2:14][C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:11]([O:16][CH3:17])[CH:12]=2)[C:7]1=O)=[O:5])[CH3:2]>CO.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4]([CH:6]1[CH2:15][CH2:14][C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:11]([O:16][CH3:17])[CH:12]=2)[CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 110757986-Methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 110965286-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester収率 76.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

(RS)-6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester (2.0 g, 8.05 mmol) in MeOH (20 ml) and Pd/C (10%), (200 mg) was stirred vigorously under a hydrogen atmosphere for 3 hr at ambient temperature. The catalyst was removed and solvent evaporated to afford an oil, which was purified by chromatography over SiO2 (Merck 230-400 mesh) eluting with EtOAc-nHexane (1:9) to afford (RS)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester as a colourless oil (1.88 g, 6.14 mmol, 76%), MS ml/e=234.1 (M+).

後処理

  1. customThe catalyst was removed
  2. customsolvent evaporated
  3. customto afford an oil, which
  4. customwas purified by chromatography over SiO2 (Merck 230-400 mesh)
  5. washeluting with EtOAc-nHexane (1:9)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ec069ef2474a443eb7f54f7b628c8b7d
出典データセット
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06359138B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート