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4-Toluenesulfonyl chloride → HCID 22662906、化合物

HRID 279239
ノート
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反応式

HRID 279239 の反応式
[OH:1][CH2:2][C:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH:6]=[N:5][CH:4]=1.[C:13]1([CH3:23])[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19](Cl)(=[O:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=1>N1C=CC=CC=1>[C:13]1([CH3:23])[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19]([O:1][CH2:2][C:3]2[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=3)[CH:6]=[N:5][CH:4]=2)(=[O:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 12746377Isoquinolin-4-ylmethanol

生成物 1

HCID 22662906HCID 22662906、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a stirred solution of the title compound from Step A above (1.94 g, 12.2 mmoles) in anhydrous pyridine (14 mL) at 0° C. was added 4-toluenesulfonyl chloride (2.784 g, 14.6 mmoles) and the mixture was stirred at 0° C. for 2.5 h. The solution was evaporated to dryness and the product was azeotroped with toluene and then taken up in dichloromethane and washed with saturated aqueous sodium bicarbonate, filtered and evaporated to give the title compound which was used without purification in the next step.

後処理

  1. customThe solution was evaporated to dryness
  2. customthe product was azeotroped with toluene
  3. washwashed with saturated aqueous sodium bicarbonate
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-48b19bcb54cf426b92796f15f25c43eb
出典データセット
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06362188B1

反応ノート

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