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Thionyl Chloride → 4-Chloro-7-(4-pyridylmethoxy)quinazoline hydrochloride

HRID 279544
ノート
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反応式

HRID 279544 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH2:7][O:8][C:9]2[CH:18]=[C:17]3[C:12]([C:13](=O)[NH:14][CH:15]=[N:16]3)=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:3][CH:2]=1.S(Cl)([Cl:22])=O>CN(C=O)C>[ClH:22].[Cl:22][C:13]1[C:12]2[C:17](=[CH:18][C:9]([O:8][CH2:7][C:4]3[CH:5]=[CH:6][N:1]=[CH:2][CH:3]=3)=[CH:10][CH:11]=2)[N:16]=[CH:15][N:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 1356711817-(4-Pyridylmethoxy)-3,4-dihydroquinazolin-4-one

生成物 1

HCID 226250794-Chloro-7-(4-pyridylmethoxy)quinazoline hydrochloride収率 98%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide触媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A mixture of 7-(4-pyridylmethoxy)-3,4-dihydroquinazolin-4-one (320 mg, 1.26 mmol), DMF (1 drop) and thionyl chloride (10 ml) was heated at 60° C. for 1 hour. The volatiles were removed by evaporation, the residue was triturated with ether, collected by filtration, washed with ether and dried under vacuum to give 4-chloro-7-(4-pyridylmethoxy)quinazoline hydrochloride (435 mg, 98%).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe volatiles were removed by evaporation
  2. customthe residue was triturated with ether
  3. filtrationcollected by filtration
  4. washwashed with ether
  5. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-f0f1fe6fe73343df9a762aaf62dec0f1
出典データセット
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06362336B1

反応ノート

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