ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Methyl iodide → 7-Methoxy-4-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one

HRID 279936
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 279936 の反応式
[O:1]=[C:2]1[NH:7][C:6]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[CH:11][C:5]=2[O:4][CH2:3]1.CI.[C:16](=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[O:1]=[C:2]1[N:7]([CH3:16])[C:6]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[CH:11][C:5]=2[O:4][CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 116007707-Methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one

生成物 1

HCID 233230137-Methoxy-4-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one収率 92%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

Following the procedure of Example 1, 21.7 g of 3-oxo-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-[1,4]benzoxazine and 19.88 g of methyl iodide were reacted in 600 ml of acetone in the presence of 19.32 g of solid potassium carbonate. The reaction was carried out, and the product isolated and purified by the procedure of Example 1 to yield 3-oxo-4-methyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-[1,4]benzoxazine; yield=92%; molecular ion by mass spectrum=193.

後処理

  1. customthe product isolated
  2. custompurified by the procedure of Example 1

出典と根拠

ORDレコード
ord-ff92bffa867c41b3a5582dbc3d2f30b7
出典データセット
uspto-grants-1986_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04587336

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート