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Sodium Hydroxide → 4(1H)-Pteridinone, 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-6-(methoxymethyl)-

HRID 279947
ノート
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反応式

HRID 279947 の反応式
[NH2:1][C:2]1[NH:11][C:10](=[O:12])[C:9]2[C:4](=[N+:5]([O-])[CH:6]=[C:7]([CH2:13][O:14][CH3:15])[N:8]=2)[N:3]=1.NC1N=C(N)C2C(=[N+]([O-])C=C(COC)N=2)N=1.[OH-].[Na+]>>[NH2:1][C:2]1[NH:11][C:10](=[O:12])[C:9]2[NH:8][CH:7]([CH2:13][O:14][CH3:15])[CH2:6][NH:5][C:4]=2[N:3]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 178494615HCID 178494615、化合物HCID 178494616HCID 178494616、化合物

生成物 1

HCID 1355463564(1H)-Pteridinone, 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-6-(methoxymethyl)-

実験手順

2-Amino-6-methoxymethyl-4(3H)-pteridinone-8-oxide. 2,4-Diamino-6-methoxymethylpteridine-8-oxide (E. C. Taylor and T. Kobayashi, J. Org. Chem., 2817, 38, (1973)) was treated with sodium hydroxide in a manner analogous to that described in Example 1 to give the title compound as a solid mp >250°. UV: (0.1N HCl) λmax 262(22600), 290 sh (4900), 388 (6100) nm; NMR: δ (TFA) 3.69 (s, OCH3); 4.89 (s, OCH2); 8.95 (s, H-7). IR: (KBr) 1725, 1700, 1650, 1605, 1490, 1480, 1390, 1360, 1325, 1235, 1155, 1110, 1065d, 1015d, 970 cm-1. Anal. calcd: C, 43.05; H, 4.06; N, 31.38. Found: C, 42.79; H, 4.14; N, 31.21.

出典と根拠

ORDレコード
ord-536847ee16f64048b7d640ab18034a6a
出典データセット
uspto-grants-1986_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04587340

反応ノート

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