Sodium Hydroxide → Imidazo(1,5-a)pyridine

HRID 280231ノート

反応式

HRID 280231 の反応式
C(OC(COC1C=CC(C=C[C:16]2[N:21]3[CH:22]=[N:23][CH:24]=[C:20]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=CC=1)=O)C.[OH-].[Na+]>C(O)C>[CH:24]1[N:23]=[CH:22][N:21]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:20]=12

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 538749585-[2-(p-[Ethoxycarbonylmethoxy]phenyl)ethen-1-yl]imidazo[1,5-a]pyridine

生成物 1

HCID 274090Imidazo(1,5-a)pyridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

5-[2-(p-[Ethoxycarbonylmethoxy]phenyl)-ethen-1-yl]imidazo[1,5-a]pyridine (3.2 g) is refluxed in 30 ml of ethanol with 20 ml of 1N sodium hydroxide for 3 hours. The ethanol is evaporated and the aqueous phase is adjusted to pH=6. Filtration yields the substituted phenoxyacetic acid 5-[2-(p-carboxymethoxy]phenyl)ethen-1-yl]imidazo[1,5-a]pyridine.

後処理

  1. customThe ethanol is evaporated
  2. filtrationFiltration

出典と根拠

ORDレコード
ord-e0a7a2ada4714c109a156fdd55e28072
出典データセット
uspto-grants-1986_05
特許番号
US04588732

反応ノート

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