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N-bromobutanimide → 3-(4-Chlorobenzoyl)benzyl bromide

HRID 280636
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反応式

HRID 280636 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:16]=[CH:15][C:5]([C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH3:14])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[Br:17]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[CH2:14][Br:17])=[O:7])=[CH:15][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 2757666(4-Chlorophenyl)(3-methylphenyl)methanone

生成物 1

HCID 136496533-(4-Chlorobenzoyl)benzyl bromide収率 57.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 7187Benzoyl Peroxide触媒HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

A mixture of 3-(4-chlorobenzoyl)toluene (5.48 g, 23.7 mmol) and dibenzoylperoxide (100 mg, 0.413 mmol) in carbon tetrachloride (45 ml) was treated with N-bromosuccinimide (4.65 g, 26.7 mmol) and refluxed 2.5 hours. The mixture was filtered while hot and slowly cooled to ambient temperature. The precipitate was collected by filtration, washed twice with carbon tetrachloride, and dried under vacuum to provide 4.2 g (57%) of 3-(4-chlorobenzoyl)benzyl bromide, m.p. 123°-125° C.

後処理

  1. temperaturerefluxed 2.5 hours
  2. filtrationThe mixture was filtered while hot and
  3. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  4. washwashed twice with carbon tetrachloride
  5. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-def8e9af73b044d3a6471a3d3f9b9c5a
出典データセット
uspto-grants-1986_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04590201

反応ノート

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