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1,3-Propanediol → 1-(z,z,z,z,z,z-Docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoyloxy)-3-hydroxypropane

HRID 28304
ノート
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反応式

HRID 28304 の反応式
[C:1]([OH:24])(=[O:23])[CH2:2][CH2:3]/[CH:4]=[CH:5]\[CH2:6]/[CH:7]=[CH:8]\[CH2:9]/[CH:10]=[CH:11]\[CH2:12]/[CH:13]=[CH:14]\[CH2:15]/[CH:16]=[CH:17]\[CH2:18]/[CH:19]=[CH:20]\[CH2:21][CH3:22].[CH2:25](O)[CH2:26][CH2:27][OH:28].C1(N=C=NC2CCCCC2)CCCCC1>C(Cl)Cl.CN(C1C=CN=CC=1)C>[C:1]([O:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][OH:28])(=[O:23])[CH2:2][CH2:3]/[CH:4]=[CH:5]\[CH2:6]/[CH:7]=[CH:8]\[CH2:9]/[CH:10]=[CH:11]\[CH2:12]/[CH:13]=[CH:14]\[CH2:15]/[CH:16]=[CH:17]\[CH2:18]/[CH:19]=[CH:20]\[CH2:21][CH3:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 104421,3-PropanediolHCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 445580Doconexent

生成物 1

HCID 867589511-(z,z,z,z,z,z-Docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoyloxy)-3-hydroxypropane

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒HCID 6344Dichloromethane
溶媒
2 回

実験手順

A solution of z,z,z,z,z,z-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid (6.4 g, 19.5 mmol) in methylene chloride (225 ml) was added dropwise to a solution of 1,3-propane diol (7.5 g, 99 mmol), 1,3-dicyclohexylcarbodiimide (4.65 g, 20 mmol) and 4-(N,N-dimethylamino)pyridine (2.1 g, 17 mmol) in methylene chloride (225 ml) at −10° C. The reaction mixture was stirred overnight, warming up to room temperature. The reaction was filtered, concentrated and purified by flash chromatography (ethyl acetate/hexane) to yield 1-(z,z,z,z,z,z-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoyloxy)-3-hydroxypropane as a pale yellow oil.

後処理

  1. filtrationThe reaction was filtered
  2. concentrationconcentrated
  3. custompurified by flash chromatography (ethyl acetate/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ba77b7c555334b5fb024de271e85041c
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
USRE040480E1

反応ノート

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