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Chlorotrimethylsilane → Methyl-4-oxo-4-[4'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-4-yl]butanoate

HRID 28334
ノート
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反応式

HRID 28334 の反応式
[O:1]=[C:2]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][C:21]([F:24])([F:23])[F:22])=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:10][CH:9]=1)[CH2:3][CH2:4][C:5]([OH:7])=[O:6].[CH3:25]OC(OC)(C)C.C[Si](Cl)(C)C>CO>[CH3:25][O:6][C:5](=[O:7])[CH2:4][CH2:3][C:2](=[O:1])[C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][C:21]([F:22])([F:23])[F:24])=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:12][CH:13]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 64952,2-DimethoxypropaneHCID 120568834-Oxo-4-[4'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-4-yl]butyric acid

生成物 1

HCID 11256659Methyl-4-oxo-4-[4'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-4-yl]butanoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

Crude 4-oxo-4-[4′-(trifluoromethoxy)-1,1′-biphenyl-4-yl]butyric acid (25 g, content: 65%, GC, silylated, 100% method) is dissolved in a mixture of methanol (50 ml) and 2,2-dimethoxypropane (11.5 g, 110 mmol), treated with trimethylsilyl chloride (0.75 g, 7 mmol) and stirred at 50° C. for 16 h. The reaction mixture is then concentrated and the residue is recrystallized from toluene.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture is then concentrated
  2. customthe residue is recrystallized from toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-94a7ac36b8a0497681810865690b64ae
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07419936B2

反応ノート

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