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Water → 4-(2-Benzyloxyethyl)cyclohexanone

HRID 28722
ノート
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反応式

HRID 28722 の反応式
[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]1[CH2:20][CH2:19][C:14]2(OCC[O:15]2)[CH2:13][CH2:12]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.O.CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>CC(C)=O>[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]1[CH2:12][CH2:13][C:14](=[O:15])[CH2:19][CH2:20]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 218796038-[2-(Benzyloxy)ethyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane

生成物 1

HCID 218796054-(2-Benzyloxyethyl)cyclohexanone収率 97%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

8-(2-Benzyloxy-ethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane (Intermediate K1, 1.02 g, 3.70 mmol) (prepared in accordance with the publication Ciufolini et. al. J. Amer. Chem. Soc. 1991, 113, 8016, incorporated herein by reference) was dissolved in acetone (100 mL):H2O (5 mL) and reacted with TsOH (140 mg, 0.74 mmol) at 45° C. for 5 h. After a standard aqueous work-up the material was purified by chromatography on SiO2 to give 4-(2-benzyloxy-ethyl)-cyclohexanone as a colorless oil (97%).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customAfter a standard aqueous work-up the material was purified by chromatography on SiO2

出典と根拠

ORDレコード
ord-720ca05b4ca74a2fa3bd7a919808b142
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07419994B2

反応ノート

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