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Tyrosol → 4-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]phenol

HRID 2994
ノート
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反応式

HRID 2994 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([CH2:6][CH2:7][OH:8])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:11][C:12]([CH3:15])([O-])[CH3:13].[K+].ClCC1CC1>CS(C)=O>[CH2:11]1[CH2:13][CH:12]1[CH2:15][O:8][CH2:7][CH2:6][C:5]1[CH:9]=[CH:10][C:2]([OH:1])=[CH:3][CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10393TyrosolHCID 80013(Chloromethyl)cyclopropaneHCID 23665647Potassium tert-butoxide

生成物 1

HCID 110524814-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]phenol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒2 回

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A reaction flask was charged with 4-Hydroxyphenethyl alcohol (1) (100 g, 0.72 mol), Potassium tert-butoxide (243 g, 2.17 mol), and 500 mL of DMSO. The mixture was stirred under nitrogen at 50° C. for 30 minutes. A solution of (Chloromethyl)cyclopropane (100 g, 1.10 mol) in 500 mL of DMSO was added dropwise to the reaction mixture. The mixture was then stirred at 50° C. for one hour and then cooled to room temperature.

後処理

  1. stirringThe mixture was then stirred at 50° C. for one hour
  2. temperaturecooled to room temperature

出典と根拠

ORDレコード
ord-01039e4c25c144fb9c3dd548ff4937c0
出典データセット
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05731463

反応ノート

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