Phenacyl bromide → HCID 67157904、化合物

反応式

[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][C@H:12]1[CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:21][C:22]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)=[O:23]>>[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][C@H:12]1[CH2:16][C:17]([O:19][CH2:21][C:22](=[O:23])[C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)=[O:18])=[O:10])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

反応物 2

HCID 6259Phenacyl bromide

HCID 10869111(S)-1-Cbz-2-pyrrolidineacetic acid

生成物 1

HCID 67157904HCID 67157904、化合物収率 48.3%

実験手順

The title compound (0.700 g) was prepared from (S)-2-carboxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester (1.00 g, Aoyama et al, Chem. Pharm. Bull., 3249, 29,11,1981) and 2-bromoacetophenone (0.760 g) according to the method of description 36.

出典と根拠

ORDレコード: ord-780706090e054081a3d2c3a00d549a13
出典データセット: uspto-grants-2008_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07423052B2

反応ノート

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