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Oxalyl chloride → 1-Benzyl-4-(4,5-dibromo-thiophen-2-yl)-pyrrolidine-3-carbonyl chloride hydrochloride

HRID 30247
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反応式

HRID 30247 の反応式
FC(F)(F)C(O)=O.[CH2:8]([N:15]1[CH2:19][CH:18]([C:20]2[S:21][C:22]([Br:26])=[C:23]([Br:25])[CH:24]=2)[CH:17]([C:27]([OH:29])=O)[CH2:16]1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:33])=O>C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[ClH:33].[CH2:8]([N:15]1[CH2:19][CH:18]([C:20]2[S:21][C:22]([Br:26])=[C:23]([Br:25])[CH:24]=2)[CH:17]([C:27]([Cl:33])=[O:29])[CH2:16]1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 672062341-Benzyl-4-(4,5-dibromo-thiophen-2-yl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid trifluoroacetate

生成物 1

HCID 866043001-Benzyl-4-(4,5-dibromo-thiophen-2-yl)-pyrrolidine-3-carbonyl chloride hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
22 °C

実験手順

The product from step c) (2.3 g, 5.18 mmol) in CH2Cl2 (26 ml) was treated with oxalyl chloride (2.3 ml, 26.3 mmol) followed by DMF (4 drops) and the mixture was stirred for 1 hour at 22° C. The solvent was evaporated in vacuo to give the crude subtitle compound as pink solid that was used without further purification.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-bd6d94572f2c49fda92c40211a4234ed
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07423056B2

反応ノート

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