ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium sulfate decahydrate → [1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]methanol

HRID 30622
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 30622 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:12]([C:13](OCC)=[O:14])=[CH:11][N:10]=[CH:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[H-].C([Al+]CC(C)C)C(C)C.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.S([O-])([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+]>O1CCCC1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]2[C:12]([CH2:13][OH:14])=[CH:11][N:10]=[CH:9]2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 62649Sodium sulfate decahydrateHCID 21225700DiisobutylaluminumhydrideHCID 55563221Ethyl 1-(4-fluorophenyl)imidazole-5-carboxylate

生成物 1

HCID 69209067[1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]methanol収率 53.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylate (9.37 g) in tetrahydrofuran (100 ml) was added dropwise diisobutylaluminum hydride (1.5 mol/l toluene solution, 60 ml) at 0° C. The mixture was stirred at 0° C. for 1 hr., sodium sulfate decahydrate (13.0 g) was added and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr. The reaction mixture was filtered, and the organic layer was concentrated to give [1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]methanol (4.10 g, 53%) as crystals. Recrystallization thereof from ethyl acetate-isopropyl ether gave pale-yellow prism crystals. melting point: 96-98° C.

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 1 hr
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. concentrationthe organic layer was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-8ba9733e0fdc485da6271498d954698d
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07423159B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート