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Dimethylformamide → ethyl (2E)-3-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate

HRID 30679
ノート
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反応式

HRID 30679 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:6]([CH3:7])=[C:5]([CH:8]=O)[CH:4]=[N:3]1.[H-].[Na+].C(OP([CH2:20][C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])(OCC)=O)C.CN(C)C=O>O>[CH3:1][N:2]1[C:6]([CH3:7])=[C:5](/[CH:8]=[CH:20]/[C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])[CH:4]=[N:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 13345Triethyl phosphonoacetateHCID 24758Sodium hydrideHCID 5796431,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

生成物 1

HCID 83766845ethyl (2E)-3-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate収率 49%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water
溶媒

実験手順

A mixture of 1,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde (400 mg), sodium hydride (60% in oil, 155 mg), ethyl diethylphosphonoacetate (795 mg) and N,N-dimethylformamide (5 ml) was stirred at room temperature for 1 hr. The reaction mixture was poured into water, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated. Recrystallization of the residue from ethyl acetate-hexane gave ethyl (2E)-3-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate (304 mg, 49%) as colorless prism crystals. melting point: 82-83° C.

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. customRecrystallization of the residue from ethyl acetate-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-b8607748a0124d53845254843ce576ec
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07423159B2

反応ノート

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