反応式
I[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:9][C:10]([CH3:13])=[N:11][N:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.N1([C:20]2[CH:21]=[C:22]([NH:26][C:27]([C:29]3[CH:30]=[C:31](C4C=CC(C5N=C(C)ON=5)=CC=4C)[C:32]([CH3:35])=[CH:33][CH:34]=3)=[O:28])[CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)CCOCC1.C[CH:50]([OH:52])C>>[CH3:50][O:52][C:20]1[CH:21]=[C:22]([NH:26][C:27]([C:29]2[CH:34]=[C:33]([C:2]3[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]4[O:9][C:10]([CH3:13])=[N:11][N:12]=4)=[CH:4][CH:3]=3)[C:32]([CH3:35])=[CH:31][CH:30]=2)=[O:28])[CH:23]=[CH:24][CH:25]=1参加物
4
反応物 3
生成物 1
実験手順
Example 37 was prepared using 2-(4iodophenyl)-5-methyl-[1,3,4]oxadiazole (Intermediate 15) and N-3-methoxy-phenyl)-4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzamide (Intermediate 6) with propan-2-ol as the solvent.
後処理
- customExample 37 was prepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f0dfb40fb3f24125ae27a4c2b4130b0b
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_09
- 特許番号
- US07425555B2
関連ノート
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