ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Benzenesulfonyl chloride → 5-Benzenesulfonylamino-2-[(2-benzyloxy-cyclohexylcarbamoyl)-methyl]-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-benzyloxy-cyclohexyl)-amide

HRID 31534
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 31534 の反応式
[CH2:1]([O:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH:10]1[NH:15][C:16]([C:18]1[N:19]([CH2:24][C:25](=[O:41])[NH:26][CH:27]2[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH:28]2[O:33][CH2:34][C:35]2[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=2)[N:20]=[C:21]([NH2:23])[CH:22]=1)=[O:17])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:42]1([S:48](Cl)(=[O:50])=[O:49])[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=1>N1C=CC=CC=1.[Cl-].[Na+].O>[CH2:1]([O:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH:10]1[NH:15][C:16]([C:18]1[N:19]([CH2:24][C:25](=[O:41])[NH:26][CH:27]2[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH:28]2[O:33][CH2:34][C:35]2[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=2)[N:20]=[C:21]([NH:23][S:48]([C:42]2[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=2)(=[O:50])=[O:49])[CH:22]=1)=[O:17])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 732337715-Amino-2-[(2-benzyloxy-cyclohexylcarbamoyl)-methyl]-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-benzyloxy-cyclohexyl)-amide

生成物 1

HCID 729929495-Benzenesulfonylamino-2-[(2-benzyloxy-cyclohexylcarbamoyl)-methyl]-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-benzyloxy-cyclohexyl)-amide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1049Pyridine溶媒
HCID 57417360
Sodium chloride; water
溶媒

実験手順

5-Amino-2-[(2-benzyloxy-cyclohexylcarbamoyl)-methyl]-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-benzyloxy-cyclohexyl)-amide (40 mg, 0.067 mmol) was dissolved in 1 ml of dry pyridine. Benzenesulfonyl chloride (0.0085 ml) was added and the reaction mixture stirred for 1 hour. The mixture was added to brine and extracted with dichloromethane. The dichloromethane extract was dried over magnesium sulfate, filtered. 29 mg of title compound was obtained after preparative thin layer chromatography using 50% ethyl acetate/hexanes as the eluent. ESI M+1=700.

後処理

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. extractionThe dichloromethane extract
  3. dry with materialwas dried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-c6b9a18e906547088849809b775504c0
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07425640B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート