反応式
[Na:1].[CH3:2][C:3]1[C:4]([CH2:21][S:22]([C:24]2[NH:28][C:27]3[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:26]=3[N:25]=2)=[O:23])=[N:5][CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH2:10][CH2:11][C:12]1(CCC)OC[CH2:15][CH2:14][O:13]1.OCC1O[C:39]2[CH:41]=[CH:42]C=C[C:38]=2[O:37]C1>>[Na:1].[O:37]1[C:38]2[CH:39]=[CH:41][CH:42]=[CH:15][C:14]=2[O:13][CH2:12][CH:11]1[CH2:10][O:9][C:8]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([CH2:21][S:22]([C:24]2[NH:28][C:27]3[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:26]=3[N:25]=2)=[O:23])[C:3]=1[CH3:2]参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
The same procedure as in the steps (8c) to (8g) of Example 8 was repeated using 2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxane to obtain the title compound (141 mg, total yield: 3%) as a white solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-461e9c9428284904b53b2453491a6152
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_09
- 特許番号
- US07425634B2
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