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Pyridine → HCID 15518478、化合物

HRID 322818
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反応式

HRID 322818 の反応式
[Cl-].[OH:2][CH:3]1[CH2:6][NH:5][CH2:4]1.C1CCN2C(=NCCC2)CC1.N1C=CC=CC=1.[NH2:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([N:33]2[C:42]3[C:37](=[CH:38][C:39]([F:45])=[C:40](F)[C:41]=3[CH3:43])[C:36](=[O:46])[C:35]([C:47]([OH:49])=[O:48])=[CH:34]2)[C:28]([CH3:32])=[CH:29][C:30]=1[F:31]>C(OCC)C>[NH2:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([N:33]2[C:42]3[C:37](=[CH:38][C:39]([F:45])=[C:40]([N:5]4[CH2:6][CH:3]([OH:2])[CH2:4]4)[C:41]=3[CH3:43])[C:36](=[O:46])[C:35]([C:47]([OH:49])=[O:48])=[CH:34]2)[C:28]([CH3:32])=[CH:29][C:30]=1[F:31]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 1049PyridineHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 15518479HCID 15518479、化合物HCID 22011360HCID 22011360、化合物

生成物 1

HCID 15518478HCID 15518478、化合物収率 40.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

70 mg of 3-hydroxyazetidine monochloride, 200 mg of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undecene, and 200 mg of pyridine were stirred at 80° C., and to this mixture was added 150 mg of 1-(3-amino-4-fluoro-6-methylphenyl)-6,7-difluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid. The mixture was stirred at 90° C. for 20 minutes. Diethylether was added to the reaction solution, and the solution was decanted. 1 ml of ethanol was added to the residue and the solid precipitate was collected by filtration and dried to obtain 70 mg of the title compound.

後処理

  1. customthe solution was decanted
  2. addition1 ml of ethanol was added to the residue
  3. filtrationthe solid precipitate was collected by filtration
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-4fbecaed96a54428a67ce16d4d512dfc
出典データセット
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06211375B1

反応ノート

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