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HCID 20645779、化合物 → HCID 20645780、化合物

HRID 324153
ノート
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反応式

HRID 324153 の反応式
[CH3:1][C@H:2]([C:11]([O:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20]CC2C=CC=CC=2)=[CH:16][CH:15]=1)=[O:12])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10]>[Pd].C(OCC)(=O)C>[CH3:1][C@H:2]([C:11]([O:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([OH:20])=[CH:16][CH:15]=1)=[O:12])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 20645779HCID 20645779、化合物

生成物 1

HCID 20645780HCID 20645780、化合物収率 88.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

{circle around (2)}: A mixture comprising 3.0 g of (S)-4-(1′-methylnonylcarbonyloxy)-1-benzyloxybenzene, 0.3 g of palladium/carbon and 20 g of ethyl acetate was stirred for 6 hours under hydrogen atmosphere. Then, palladium/carbon was filtered off, followed by distilling off ethyl acetate from the filtrate, whereby 2.0 g of (S)-4-(1′-methylnonylcarbonyloxy)phenol was obtained in the form of a colorless oily substance.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • filtrationThen, palladium/carbon was filtered off
  • distillationby distilling off ethyl acetate from the filtrate
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-ea48f83569154337a59b3c5ef730f386
    出典データセット
    uspto-grants-2001_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US06217793B1

    反応ノート

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