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Sodium borohydride → (+/-)-7-Chloro-1,2-dimethyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]imidazol-4-ol

HRID 324483
ノート
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反応式

HRID 324483 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:16](=[O:17])[C:10]3[N:11]=[C:12]([CH3:15])[N:13]([CH3:14])[C:9]=3[CH:8]=[CH:7][C:6]=2[CH:18]=1.[BH4-].[Na+]>C(O)C.ClCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[CH:16]([OH:17])[C:10]3[N:11]=[C:12]([CH3:15])[N:13]([CH3:14])[C:9]=3[CH:8]=[CH:7][C:6]=2[CH:18]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 220035787-Chloro-1,2-dimethyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]imidazol-4-one

生成物 1

HCID 22003588(+/-)-7-Chloro-1,2-dimethyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]imidazol-4-ol

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
50 °C
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

A mixture of the product from step (ii) (1.43 g), and sodium borohydride (0.42 g) in ethanol (100 ml) and dichloromethane (20 ml) were heated at 50° C. for 4 h. The solvents were evaporated under reduced pressure and the residue was dissolved in dichloromethane, washed with dilute aqueous sodium hydroxide solution, dried (CaCl2), and evaporated to give the subtitled product as a brown solid.

後処理

  1. customThe solvents were evaporated under reduced pressure
  2. dissolutionthe residue was dissolved in dichloromethane
  3. washwashed with dilute aqueous sodium hydroxide solution
  4. dry with materialdried (CaCl2)
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-680b5f8b98954f02be172cf03af1e864
出典データセット
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06218376B1

反応ノート

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